作為制造業(yè)大國的中國，隨著當前藥品安全國家標準法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解藥品安全相關的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責任和法定義務。

作為備受關注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術論壇，已在杭州連續(xù)成功舉辦過兩屆，先后得到全國制藥企業(yè)代表*，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術交流平臺。應廣大企業(yè)代表要求，為進一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促進我國藥品安全技術發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，組委會將定于2015年8月在北京新世紀日航飯店舉辦“第三屆全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術論壇"。

屆時，組委會將邀請國內(nèi)外專家學者，企業(yè)屆代表出席參加，從形勢分析、解讀、技術應用到解決方案介紹當今制藥領域的發(fā)展與挑戰(zhàn)，就質(zhì)量問題與技術應用展開討論。

論壇日程版塊：

主題論壇（*天上午）：我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)監(jiān)管與發(fā)展趨勢
探索新形勢下藥品質(zhì)量管理與風險控
藥品質(zhì)量標準的建立

專題論壇1、《微生物檢測與質(zhì)量控制技術》專題論壇
*單元（*天下午）：檢測技術進展與解決方案
第二單元（第二天上午）：驗證與潔凈技術
第三單元（第二天下午）：熱點問題與對策、及經(jīng)驗分享

專題論壇2、《生產(chǎn)過程與質(zhì)量控制技術》專題論壇
*單元（*天下午）：質(zhì)量管理與風險控制
第二單元（第二天上午）：無菌生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術
第三單元（第二天下午）：實踐與交流

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