圖片和名稱 | 外 形 | 光路長 | 光路寬 | 容 積 | 產品編號 | ||
遠紫外 | 紅外 | 光學玻璃 | |||||
| Φ22 x 3.5 | 1 | Φ19 | 0.28 | Q721 | Ⅰ721 | G721 |
Φ22 x 4.5 | 2 | Φ19 | 0.56 | Q722 | Ⅰ722 | G722 | |
Φ22 x 7.5 | 5 | Φ19 | 1.4 | Q723 | Ⅰ723 | G723 | |
Φ22 x 12.5 | 10 | Φ19 | 2.8 | Q724 | Ⅰ724 | G724 | |
Φ22 x 22.5 | 20 | Φ19 | 5.6 | Q725 | Ⅰ725 | G725 | |
Φ22 x 32.5 | 30 | Φ19 | 8.4 | Q726 | Ⅰ726 | G726 | |
Φ22 x 42.5 | 40 | Φ19 | 11.2 | Q727 | Ⅰ727 | G727 | |
Φ22 x 52.5 | 50 | Φ19 | 14.0 | Q728 | Ⅰ728 | G728 | |
Φ22 x 102.5 | 100 | Φ19 | 28.0 | Q729 | Ⅰ729 | G729 | |
| Φ34 x 25 |
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| 12.0 | Q731 | Ⅰ731 | G731 |
Φ50 x 30 |
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| 32.0 | Q732 | Ⅰ732 | G732 | |
Φ60 x 40.5 |
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| 73.0 | Q733 | Ⅰ733 | G733 | |
| 56 x 12.5x 12.5 | 10 | 10 | 3.5 | Q744 | Ⅰ744 | G744 |
| 22.5 x 25x 25 | 20 | 20 | 6.0 | Q751 | Ⅰ751 | G751 |
32.5 x 35x 35 | 30 | 30 | 22.5 | Q752 | Ⅰ752 | G752 | |
42.5 x 45x 45 | 40 | 40 | 56.0 | Q753 | Ⅰ753 | G753 | |
52.5 x 55x 55 | 50 | 50 | 112.5 | Q754 | Ⅰ754 | G754 |
一、 比色皿使用注意點
比色皿為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時應注意以下幾方面::
1、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液(特別是堿性物質)不得長期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。同時注意輕拿輕放,防止外力對比色皿的影響,產生應力后破損。
3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;。
4、當發(fā)現比色皿里面被污染后,應用無水乙醇清洗,及時擦拭干凈。
5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
二、比色皿成組性測試
在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:
1、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進行比較,誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。
2、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
三、比色皿的清洗方法
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現,對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內為了節(jié)約成本,開源節(jié)流而重復使用。如何對比色皿進行清洗,只能按照各種試劑,采用能溶解中和的方法來進行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結構和透光性能;二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:
1、比如測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質,如果不干凈,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發(fā)熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,因此會影響鉻及其他有關元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。
郭